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    根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对大活络制剂（包括丸剂（大蜜丸、小蜜丸）和胶囊剂）说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。现将有关事项公告如下：

    一、所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于2021年4月4日前报省级药品监督管理部门备案。

    修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

    二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。

    三、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。

    四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。

    五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。

    特此公告。

2021年1月5日

    一、【不良反应】项应当增加：

    上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：

    消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。

    皮肤：皮疹、瘙痒等。

    神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。

    心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。

    其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。

    二、【禁忌】项应当增加：

    1.孕妇禁用。

    2.对本品及所含成份过敏者禁用。

    三、【注意事项】项应当增加：

    1.本品不宜长期服用。

    2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。