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<P>　　根据药品研发、注册申报现状以及加强药品注册管理工作的需要，SFDA按照立法计划对现行《药品注册管理办法》进行了修订。通过前期调研和利用网络、信函、研讨会、座谈会等方式，征集了部分药品生产企业、研究机构的意见，以及人大代表、政协委员的建议，形成了修订思路。经多次研讨后，完成修订稿。3月10日起在国家药监局网站公开征求社会各界的意见。<BR><BR>　　协会提示各会员单位密切关注政策变化，积极反馈相关意见和建议，配合政府部门制定出切实可行的管理办法，有利于医药行业的总体发展。<BR></P>