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<P>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 　新华网消息　日前从国家食品药品监督管理局了解到，今后我国将在改进药品生产环节的监管上实现以下四个突破： </P> <P>　——将注射剂列为高风险产品进行重点监管，增加监督检查的频次，突出重点检查的内容，与市场抽验相结合，形成多方位监管的合力； </P> <P>&nbsp;&nbsp;&nbsp; ——对注射剂、生物制品、特殊药品三类生产企业试行驻厂监督员制度； </P> <P>&nbsp;&nbsp;&nbsp; ——提高《药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）》飞行检查的质量和效果，针对高风险产品生产中易产生质量问题的原辅料投料、工艺过程、药品出厂检验等环节进行重点检查； </P> <P>&nbsp;&nbsp;&nbsp; ——严厉打击和查处违法违规行为，对不按药品ＧＭＰ规定进行生产、偷工减料、以次充好的企业，责令停产整顿，收回《药品ＧＭＰ证书》，并通过媒体予以曝光；对故意规避监管、弄虚作假、生产假劣药品的，吊销其《药品生产许可证》一次性淘汰出局。同时，对严重违法违规生产的主管人员和直接责任人，按照药品管理法的规定，追究责任。<BR></P>